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藥品GMP認證是國家對藥品生產企業和藥品品種實施監督并取得認可的一種制度，也是確保藥品質量的穩定性、安全性和有效性的一種科學的管理手段。按照公司發展規劃，2018年年初原料車間升華硫生產線進入GMP復認證工作的準備階段。
公司嚴格參照GMP要求對升華硫車間進行改造，并結合產品特性完善了防爆設施。在施工方和車間的共同努力，硬件改造于2018年3月下旬結束，改造后的車間煥然一新。公司集合升華硫的特性，更新了設備，使得升華爐更防腐，操作更安全。更換后的設備，自動化程度更高，加熱控制更精確，安全隱患得到了有效的保障，并提高了工作效率。
在公司領導的正確領導和相關部門的不懈努力下，不管是從硬件還是軟件方面都達到GMP管理要求，在對升華硫進行了3批次的工藝驗證和清潔驗證等相關驗證，完成公司自查后，2018年5月下旬公司順利通過了省藥監局認證中心對升華硫生產線進行的GMP現場認證檢查，現已獲得升華硫GMP認證證書。
發現問題，提出改進意見，整改。這是一個循環提高的過程，雖然這個過程看似復雜，但最終的結果是我們得到了一次又一次的提高。通過GMP認證并不是生產質量管理的最終目標，這僅僅是一個開始，佑華制藥作為制藥行業中的一員，肩負責任，我們必須樹立強烈的藥品質量意識，在生產中按照GMP的規定嚴格要求自己，嚴把質量關，打造佑華品牌，為公司今后的發展出一份力，將佑華“專注制藥80年”的悠久歷史和文化傳承發揚光大！
